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【复星医药子公司HLX37注射液获临床试验批准】 12月1日,复星医药公告透露,近日其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司,收到国家药监局批准,同意HLX37注射液用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验。 复宏汉霖打算在条件具备后,于中国境内开展HLX37的Ⅰ期临床试验。截至2025年10月,该集团针对HLX37累计研发投入约5,023万元。

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