关于赛桥生物：赛桥生物成立于2020年3月，是面向细胞与基因治疗领域的产业化能力构建者。公司以工艺—工具一体化创新为核心，赋能CRO/CDMO平台建设，助力细胞药物从早研、临床到商业化的标准化转化。赛桥持续连接企业、医院、科研机构与国际资源，推动CGT产业生态建设与全球化布局。目前已服务超200家企业、100余条细胞治疗管线，业务覆盖全球10余个国家。

昨日，深圳卫视《科创最前沿》栏目播出专题节目《科技创新如何让“天价药”走向可及》，聚焦细胞与基因治疗领域的产业创新与成本破局，并对赛桥生物创始人、董事长兼CEO商院芳博士进行专题采访。

节目围绕“天价药究竟贵在哪里”、“科技创新如何推动前沿疗法降本增效”、“中国细胞治疗如何走向全球领先”等话题展开，展现了细胞与基因治疗产业从前沿突破迈向规模化可及的发展趋势。

聚焦“天价药”难题·探寻可及化路径

细胞与基因治疗作为新一代前沿疗法，正在为肿瘤、罕见病及慢性疾病等领域带来新的治疗可能。但与此同时，高昂的生产成本、复杂的制备流程和严格的质量控制要求，也让这类创新疗法长期面临“用不上”与“用不起”的现实挑战。

商院芳博士表示，细胞治疗成本高昂的重要原因并不只在药物本身，更在于其高度个体化、复杂化的生产方式。以自体细胞治疗为例，往往需要采集患者自身样本，在体外完成定制化制备，整个过程周期长、人工参与多、环境要求高，也直接推高了最终成本。

以工业化思维·重塑细胞制备方式

面对这一行业痛点，赛桥生物持续聚焦细胞与基因治疗上游工具和工艺创新，致力于通过自动化、智能化、封闭化技术提升细胞制备效率，降低人工依赖和生产成本。

商院芳博士提到，赛桥生物正在推动AI与自动化结合的“All-in-One”细胞制备系统，通过高度集成的设备平台，实现从样本进入到成品输出的自动化处理，为细胞治疗规模化、标准化和可及化提供技术支撑。

从“人工制备”走向“智能制造”，不仅是生产效率的提升，更是细胞治疗走向更广泛临床应用的重要基础。

“工艺即产品”·工具创新支撑疗法落地

商院芳博士指出，细胞药物不同于传统小分子和大分子药物，它是一种“活的药物”，对环境、工艺和质量体系提出了更高要求。细胞最终能否保持良好状态，能否稳定发挥作用，很大程度上取决于整个制备过程是否稳定、可控、可重复。

因此，在细胞治疗领域，行业形成了“工艺即产品”的共识。赛桥生物坚持“工艺-工具一体化开发”，推动工程技术与生物科学深度融合，为前沿疗法从实验室研究走向临床应用提供系统化支撑。

中国细胞治疗·正在走向全球前沿

节目还关注到中国细胞治疗产业的快速发展。商院芳博士表示，过去十年，中国创新药和细胞治疗领域实现了跨越式进步，在临床研究、原创药物获批、国际授权合作等方面持续突破，中国细胞与基因治疗产业正逐步进入全球领先阵营。

从跟跑到并跑，再到部分领域实现引领，中国细胞治疗产业正在迎来新的发展阶段。随着上游工具、工艺平台、临床资源和产业生态不断完善，更多中国原创疗法有望加速走向临床、走向世界。

此次登上深圳卫视《科创最前沿》，不仅体现了主流媒体对赛桥生物技术创新和产业价值的关注，也展现了深圳生物医药产业在细胞与基因治疗前沿赛道上的创新活力。

未来，赛桥生物将继续围绕细胞治疗产业发展的真实需求，深耕自动化装备、封闭式制备系统和工艺转化平台建设，以科技创新推动生产效率提升和制造成本下降，助力更多前沿细胞治疗技术从“能用”走向“可及”，让更多患者受益于生命科技的进步。

内容来源：深圳卫视《科创最前沿》

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