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【12月18日百济神州自研药获美FDA快速通道认定】 12月19日消息,12月18日,百济神州透露,美国食品药品监督管理局已授予其自研管线药物GPC3x4 - 1BB双特异性抗体BGB - B2033快速通道认定。该药物用于治疗既往接受全身治疗期间或治疗后疾病进展的肝细胞癌成年患者。

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