时隔一年，威科检测再次迎来了OECD  GLP专家组现场评审，在此之前，实验室已经通过全面检查并取得了医疗器械毒性检查领域、兽医和组织病理学领域的技术能力。

评审专家组依据GLP法规及相关指导原则，通过现场检查、文件审核、人员访谈、实验记录追溯等多种方式，对威科检测集团申请GLP认证复评审的研究领域进行了全方位、多维度的严格审查。经过三天的评审，实验室最终顺利通过专家组现场评审。

评审过程中，专家组认为威科检测GLP质量管理体系文件清晰，运行高效，对实验室先进的设备和完善的设施表示认可。尤为值得一提的是，专家组充分肯定技术人员的技术能力，技术人员熟悉实验原理，熟练掌握操作细节，人员能力胜任本职工作。评审组最终一致认为，威科检测集团在申请领域内完全符合GLP规范的要求。

“顺利通过OECD  GLP专家组现场评审是威科检测集团发展历程中的又一道亮丽风景。” 威科检测集团总经理刘贻声表示，“每一次评审对威科团队来说都是学习成长的好机会，通过这一次评审，我们将进一步加深对GLP体系要求的理解，拓展了威科检测在医疗器械临床前研究领域的国际化视野。”

未来，威科检测集团将继续重视设备设施投入，强化技术服务能力，坚守质量底线。我们将以此为契机，继续秉持‘科学、公正、准确、高效’的质量方针，不断追求卓越，为客户提供更优质、更可靠的一站式医疗器械临床前研究服务，积极助力中国乃至全球医疗器械产业的创新发展。